易企秀优秀设计作品案例:陕西省药学会药物/医疗器械临床评价研究专业委员会成立大会暨2024年药物/医疗器械临床试验质量管理规范(GCP)培训会
作品介绍
尊敬的各位专家、领导、同仁:
您好!欢迎参加陕西省药学会药物/医疗器械临床评价研究专业委员会成立大会暨2024年药物/医疗器械临床试验质量管理规范(GCP)培训会。
我们诚挚邀请您参加这次会议,并衷心希望您能在这个重要会议上发表观点、分享经验、交流信息。
培训地点:空军军医大学第二附属医院科技楼学术厅
培训时间:2024年3月24日
培训对象:药物/医疗器械临床试验机构与拟申报药物/医疗器械临床试验机构的医、药、护、技、科研管理人员,伦理委员会成员及研究者发起的临床研究(IIT)人员企事业单位从事临床研究相关工作的人员。
培训内容:药物临床试验精细化高质量管理体系的构建、临床试验生物样本伦理管理、药物临床试验的方案设计的关键点、临床研究的质量要点、临床试验统计学指导原则解读、研究者发起的临床研究管理要点、I期/BE病房建设与管理策略、临床试验研究者必备的能力与要求等。
培训形式:线上线下结合培训,培训后设有考核环节,完成培训且考试合格者颁发培训证书。
培训费用:线下500元/人(参训人员交通、住宿等费用自理),线上300元/人(参训人员交通、住宿等费用自理)。
缴费方式:培训费于3月22日前汇至以下账户,账户名:陕西英特威医药信息有限公司,账号:102880495371。
报名方式:请各参加单位详细填写《报名回执表》,并于3月15日前以电子邮件形式报至联系邮箱。
感谢您的关注,期待您的到来!
易企秀公司介绍
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