尊敬的患者朋友：

如果您符合以下标准，可能符合该研究的纳入标准，可以与我们联系：

1) 年龄≥18 岁，男性或女性；
2) 至少有下列症状中的3种：咳嗽、排脓性痰、呼吸困难(呼吸短促)、胸痛；
3) 在研究药物首次给药前48小时内，影像学检查证实的肺炎，即胸部X 线检查(CXR)或胸部计算机断层扫描(CT)上显示新发或进展性肺浸润，符合急性细菌性肺炎。

排除标准 1) 在随机前72小时内已经接受过大于24小时的抗菌治疗。但是，如受试者接受该抗菌药物疗程不超过24小时，或虽接受全身性抗菌治疗大于48小时但有确定临床证据表明此次CABP治疗失败的，仍在可入组范围。
2) 疑似或确诊脓胸(肺炎旁胸腔积液不是排除标准)或肺脓肿。
3) 已知为病毒性肺炎的患者。
4) 筛选前3个月内曾发生不稳定型心脏病(如不稳定型心绞痛、心肌梗死、急性充血性心力衰竭、不稳定性心律失常等)。
5) 需要任何形式的透析(如血液透析、腹膜透析)。
6) 存在严重的肾脏疾病的证据或病史或证据，或使用任何喹诺酮类抗生素超敏或过敏反应病史。
7) 存在以下任何一项严重免疫系统疾病的证据：当前或预期的中性粒细胞减少，定义为<500个中性粒细胞/mm3，或符合获得性免疫缺陷综合征定义，或曾经接受过癌症化疗、放疗或强效非激素类免疫抑制药物(如环孢素、硫唑嘌呤、他克莫司、免疫调节性单克隆抗体疗法等)，或每天/