尊敬的患者朋友：

很高兴听到您对健康IDH1突变肝内胆管癌的研究感兴趣的消息。由浙江迈同生物医药有限公司申办的“评价MT-001胶囊在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、剂量递增和队列扩展的单臂、开放标签的I/IIa期临床研究”正在全国多家研究中心开展。

该研究已取得了国家药品监督管理局颁发的“药物临床试验批准通知书”，并已获得本院伦理委员会批准。研究将在全国多家研究中心进行，海军军医大学第三附属医院(上海东方肝胆外科医院)为这项研究的牵头单位。

如果您符合以下条件，您将被优先考虑入组：您的IDH1突变阳性，且无基因检测报告。您的肝、肾功能尚好。

如果您愿意参加该研究，并认真配合医生完成各项检查和相关资料的填写，您可以免费药物治疗。

如果您有兴趣获得更多详细信息，请与本研究负责医生或临床研究协调员联系。

感谢您对本次研究的支持！