美国TCMG集团媒体报道 9月初举行的2023年中国国际服务贸易交易会上，湖北梦阳药业与美国 TCMG 集团签署战略合作协议，根据协议，梦阳药业的产品“生白口服液”在通过美国Sutter医院伦理审查委员会批准的上市后安全性再评价后，TCMG 集团将该产品引进Sutter医院。此次寻求进入美国的医院体系，而非只是针灸师私人诊所和华人超市等零售市场。 《中成药出海记》 扫码阅读原文 ——财经大健康报道 据赛柏蓝了解，梦阳药业的“生白口服液”上市后安全性再评价总流程需要1年左右，其中试验时间是6到12月，获批时间是6个月左右，目前确定了24家医院+200家西医诊所参与，届时上市后安全性再评价通过后，“生白口服液”即可正式进入美国相关医院，展开临床规模使用。 高源介绍道，美国6000家左右的医院实际上是信息共享，“生白口服液”24家医院的上市后安全性再评价成功之后，下一步更多医院使用是水到渠上的事，目前尚未正式公布进入美国相关医院的具体时间和医院。