多中心、随机、无治疗对照临床研究正在招募符合以下条件的受试者：年龄≥18周岁，男女不限；评价研究者(EI)判断双侧下颌线存在中度至重度清晰度欠缺(根据下颌线清晰度欠缺分级量表评分为2或3分)且希望改善者；治疗研究者(TI)认为受试者注射后，与EI所评估的基线下颌线评分相比，能达到下颌线清晰度改善≥1分。
本次招募采用无治疗对照，在完成无治疗期6个月评估后，可根据意愿接受延迟治疗。试验器械为注射用交联透明质酸钠凝胶(上海其胜生物制剂有限公司)，型号规格为1.0 mL,16 mg/mL。
如果您或您的周围有满足以上条件的受试者，并希望了解本临床验证的相关事宜，请留下您的联系方式，我们将会主动与您联系。