宫安丽®六基因甲基化检测试剂盒是一种用于预测宫颈癌前病变的新方法。该检测通过无创采样，检测人宫颈脱落细胞中的六个基因的甲基化，从而预测宫颈癌前病变的风险。该检测试剂盒适用于hrHPV阳性(+TCT异常)的人群，用于分流和阴道镜活检的辅助诊断，以及癌变风险评估和SIL治疗选择的精准管理。

宫安丽®是国内领先的宫颈癌基因甲基化检测试剂产品，于2022年8月4日获得了NMPA注册证。该检测方法具有客观、高重复性、与信号放大检测等特性，检测结果具有较高的特异性和精准性，可以用于预测宫颈癌前病变的发生风险。宫安丽®试剂盒的应用范围广泛，可用于hrHPV阳性(+TCT异常)的分流，阴道镜活检辅助诊断，以及癌变风险评估和SIL治疗选择的精准管理。