我们正在招募受试者以评估注射用交联透明质酸钠凝胶的有效性和安全性。该试验将采用随机、多中心、无治疗对照方式进行，研究分组为注射用交联透明质酸钠凝胶(上海其胜生物制剂有限公司)和无治疗对照。

受试者要求：年龄≥18周岁，男女不限，评价研究者判断双侧下颌线存在中度至重度清晰度欠缺(根据下颌线清晰度欠缺分级量表评分为2或3分)，希望改善者。治疗研究者认为受试者注射后，与EI所评估的基线下颌线评分相比，能达到下颌线清晰度改善≥1分。

我们正在寻找满足以上条件的受试者，并向您发出招募信息。如果您或您周围的受试者符合以上条件，请与我们联系，了解更多招募信息和临床试验的相关事宜。