天津医科大学眼科医院正在进行一项关于RPE65双等位基因突变相关遗传性视网膜营养不良（IRD）的临床试验。这项研究旨在评估一种名为LX101的rAAV2-RPE65基因治疗制剂的安全性和有效性。该研究已经获得了国家药品监督管理局的新药临床试验申请许可和医院伦理委员会的审核批准。如果您被诊断为RPE65基因突变相关的IRD，年龄在6岁以上，并且愿意参加长期随访，您可以报名参加这项研究。作为参与者，您将接受专业的病情治疗指导，并获得适当的交通和营养补助。请注意，该研究只有20个参与者的名额，所以请您尽快与我们联系。