招募晚期实体瘤患者

中国人民解放军总医院（301医院）正在开展一项名为“评价BR790片联合替雷利珠单抗注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及有效性的多中心、开放I/IIa期临床研究”的招募。

BR790片是由上海歌斐木生物医药科技有限公司自主研发的一种蛋白酪氨酸磷酸酶-2（SHP-2）变构抑制剂，目前尚未获得上市批准。

本研究由中国人民解放军总医院第一医学中心（301医院）肿瘤内科的徐建明主任负责，并在全国多家医院同时开展。

该研究已经获得国家药品监督管理局药物临床试验许可和301医院伦理委员会的批准。

尊敬的患者及患者家属，以下是入选的标准：
1.签署知情同意书；
2.年龄在18岁以上且不超过75岁；
3.经组织学或细胞学确诊的晚期实体肿瘤受试者，已经完成标准治疗但疾病仍在进展或未进行标准治疗；
4.身体状况评分（ECOG）≤1；
5.预计生存期≥3个月；
PD-1和PD-L1耐药患者均可纳入研究。

如果您或您的家人符合上述条件，并且对该研究感兴趣，可以通过以下方式联系中国人民解放军总医院（301医院）肿瘤内科的研究医生，了解更多信息。如果经研究医生判断您符合研究条件，并且您自愿参加研究，您将有机会参与该研究。研究医生将按照随访计划定期观察您的状况。

中国人民解放军总医院（301医院）联系方式：
联系人：渠老师
联系电话：18735086529
联系地址：北京市海淀区复兴路28号中国人民解放军总医院第一医学中心肿瘤内科