我们正在开展一项多中心、随机、开放、阳性对照临床试验，旨在比较特立帕肽序贯地舒单抗和单药地舒单抗治疗在新发骨质疏松性骨折患者中降低再骨折发生风险的疗效。我们已获批上市的研究药物特立帕肽注射液和地舒单抗注射液将免费提供给符合招募对象条件的患者，您可以通过报名问卷填写来加入我们的研究。您符合招募对象的所有标准吗？如果符合，您将有机会参与我们的研究，自正式入组接受治疗到随访结束，共持续24个月。治疗开始后，我们将对您进行定期的常规诊疗随访，包括药物使用情况、新发骨折情况、生命体征、不良反应、骨转换标志物静脉采血以及骨密度检查和胸腰椎影像学检查等。您是否有兴趣参加我们的研究？请查看下方信息，并咨询相关人员以获取更多信息。