尊敬的患者朋友，我们很高兴地通知您，我院正在开展一项名为“一项3b期、随机、双盲、多中心临床研究：比较奥马环素IV/PO与莫西沙星IV/PO治疗成人社区获得性细菌性肺炎（CABP）受试者的安全性与有效性”的临床研究。这项研究旨在评估两种不同抗生素在治疗成人社区获得性细菌性肺炎方面的有效性和安全性。
如果您满足以下条件，您可能符合该研究的纳入标准：年龄在18岁及以上，男女不限；出现咳嗽、排脓性痰、呼吸困难（呼吸短促）和胸痛等症状中的至少三种；以及出现发热或低体温（体温高于38.0℃或低于36.0℃）、低血压（收缩压低于90mmHg）、心率高于90次/分钟或呼吸频率高于20次/分钟等生命体征异常中的至少两种。此外，您在研究药物首次给药前48小时内，需要通过胸部X线检查（CXR）或胸部计算机断层扫描（CT）确诊为肺炎。
然而，如果您在过去72小时内已经接受了超过24小时的抗菌治疗，或者您患有疑似或确诊的脓胸（肺炎旁胸腔积液不是排除标准）或肺脓肿，或者您被诊断为病毒性肺炎，那么您将不符合参加该研究的条件。此外，如果您在过去3个月内曾发生不稳定型心脏病（如不稳定型心绞痛、心肌梗死、急