尊敬的各位嘉宾：

很荣幸能够在这里与各位分享我们对于“聚焦创新药中美双报与药政策略，加速创新药国际化进程”主题分享会的感悟。

近年来，中国药企在药物开发的观念和思路上不断升级，以全球药物开发的视角来开发药物，推动了中美双报的蓬勃发展。我们作为一家专业的国际化新药研发战略与法规事务咨询公司，已经帮助来自中美欧等国家和地区的许多创新药公司获得了药监部门的IND/NDA/BLA申请批准等，建立了良好的口碑和用户基础。

然而，在药物开发的整个过程中，法规事务是必不可少的一环。中美两地的药品政策略和加快研发药政策略，以及孤儿药认定申请等，都需要我们拥有丰富的法规事务经验和专业人才来应对。

今天的主题分享会希望能够与各位分享我们在药政法规事务方面的注册经验和技术，以及对于中美双报的理解和应对策略，希望能够为创新药的上市过程提速。

最后，再次感谢各位嘉宾的到场和支持。报名参会请扫描下方二维码，我们会尽快安排座位和提供更多细节信息。

谢谢！