复旦大学附属儿科医院儿保科推出的H5作品《SHANK家族召集令》，由易企秀公司（eqxiu.com）提供在线设计服务，借助丰富的模板资源快速制作而成。本作品旨在邀请公众参与一项关于SHANK家族基因（包括SHANK1、SHANK2和SHANK3）缺陷患儿的神经影像研究。研究旨在明确入组标准，包括既往诊断为“Phelan-McDermid综合征”或“22q13.3缺失综合征”、22q13.3区段的缺失或者重复、SHANK3点突变等多种基因缺陷。此外，对于未曾检测过基因但临床表现提示可能存在SHANK家族基因缺陷的个体，也欢迎加入研究。通过易企秀平台的便捷性，本作品能够有效地传播研究信息，吸引潜在的参与者。