会议时间：2023/08/30 全天
会议地点：东莞康华医院行政中心2楼多功能报告厅

尊敬的院内同事，

我们期待着您的参与。现向您发出关于举办“第37届临床试验研究岭南论坛”暨“药物&医疗器械临床试验质量管理与技术提高班”的通知。

近年来，我国陆续实施了新的《药品管理法》、《药品注册管理办法》、《药物临床试验质量管理规范》、《医疗器械临床试验质量管理规范》等法规，并全面推进了临床试验研究机构备案制等措施，为临床试验研究带来了前所未有的良好前景。

为了进一步熟悉临床试验研究领域的新进展和新要求，推动临床试验研究工作的深入开展，加强相关各方人员的广泛交流，积极促进临床试验的持续发展，由广东省食品药品审评认证技术协会等主办，东莞康华医院承办的“第37届临床试验研究岭南论坛”暨“药物&医疗器械临床试验质量管理与技术提高班”将于2023年08月30日举行。

活动时间：2023/08/30 08:30-18:00
会议地点：东莞康华医院行政中心2楼多功能报告厅

本次会议邀请广东省食品药品审评认证技术协会临床试验评估专业委员会、广东省药理学会临床药理学专业委员会、广东省仿制药一致性评价工程技术研究中心、广东省药学会粤港澳I期&BE临床研究联合平台、广东省创新药物药代动力学研究与评价重点实验室、中山大学临床药理研究所等机构的专家参会。

本次会议适合东莞康华医院从事临床试验研究相关的医、药、护、技及管理人员参加。会议结束后，经考核合格者将获得省级GCP培训证书。

请院内同事通过“报名二维码”填写问卷报名。

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诚邀您的参与！

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