易企秀提供的在线设计平台助力用户制作出专业、高效的长页品类作品。以【未命名长页面】为例,该作品专注于2015年11月19-20日在上海举办的全球CTD格式申报资料中的质量与药学部分实务培训。课程目标明确,为期两天的培训将深入讲解欧盟与美国CTD格式模块3的监管要求,帮助学员掌握撰写模块3资料的方法。通过培训,学员将能够准确撰写并提交CTD申报资料的模块3,确保内容符合CTD格式要求,实现快速申报。课程内容丰富,包括生产许可持有人与药品质量授权人的法律责任、基于产品信息的持续性与一致性撰写申报资料等。易企秀的模板资源丰富,让用户能够快速制作出高质量的作品。