易企秀提供的在线设计平台，助力中国药学会药物临床评价与研究专业委员会打造【关于药物/器械临床试验质量管理规范（GCP）培训班会】H5作品。此作品由中国药学会药物临床试验评价研究专业委员会主办，河北省沧州市中心医院承办，北京松乔医药科技有限公司协办。会议通知强调临床试验质量的重要性，指出NMPA自2019年1月1日起对医疗器械临床试验机构的要求，旨在提升临床试验操作人员的GCP水平与能力，优化我国临床试验机构的运行管理。易企秀丰富的模板资源，让制作过程快速高效，为专业会议提供便捷的展示平台。