康龙化成药物安全性评价服务中心

公司成立于2006年4月，位于北京市中关村生命科学园。公司的技术平台主要用于新药临床前安全性评价，设施实验面积逾22000平方米。公司研发服务领域主要集中在一般毒理学、安全药理学、遗传毒理学、生殖毒理学、病理学、药物生物分析及制剂分析、免疫学、药物代谢和毒物代谢及体外检测等相关试验。

公司现拥有一流的技术团队，包括毒理专题负责人、毒理专题负责人助理、实验动物技术员、分析研究员、兽医、病理技术员、病理诊断研究员、生物学研究员等职位。

职位要求：
-毒理专题负责人：负责设计和执行临床前毒理学实验，监督实验各个环节，确保遵循GLP法规，与委托方及各部门进行及时、有效的沟通。
-毒理专题负责人助理：协助和跟进实验方案的进行，监督实验中各环节，处理实验数据，准备总结报告，处理其他实验相关的事务性工作。
-实验动物技术员：负责动物实验(给药、取血、采样)操作，负责相关实验记录的处理和撰写，协助设计动物实验方案。
-分析研究员：应用模型软件进行药代和毒代分析，开发和验证分析和生物分析方法，准备方法验证方案，数据总结和报告，负责操作、维护常见的分析仪器。
-兽医：负责实验动物的日常福利维护与记录，协助研究人员对动物进行检查、诊断和治疗，协助完成动物设施环境监测、动物健康监测。
-病理技术员：从事实验动物血、尿液标本的临床检验，从事实验动物解剖、取材、切片、染色等病理技术工作，负责临检实验室或解剖室仪器的管理，负责实验记录的整理和归档。
-病理诊断研究员：参加解剖并进行解剖观察，进行病理诊断工作，并撰写病理报告，负责实验数据和检查报告的整理收集，执行SOP，提出意见进行补充和更新。
-生物学研究员：在要求时限内完成上级指定的研究课题，负责课题过程中实验方法的探索、建立和验证，独立完成相应的实验操作，整理实验数据，撰写工作报告。
- 联系我们
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应聘电话：010-56375133
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