九江学院附属医院成功开展了一项名为‘比较重组甘精胰岛素注射液与来得时治疗2型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、开放、非劣效性临床研究’的项目。该研究获得了国家食品药品监督管理总局的批准，批件号为2006L01286。此研究旨在针对使用口服降糖药后血糖控制不佳的2型糖尿病患者，比较重组甘精胰岛素注射液与来得时（甘精胰岛素注射液）的治疗效果。研究入选标准包括：使用1-3种口服降糖药，剂量稳定至少8周，空腹静脉血糖在7.5-13.3mmol/L之间，糖化血红蛋白在7.0%-10.0%之间，且8周内未接受过胰岛素治疗。此作品由易企秀公司（eqxiu.com）提供的在线设计工具快速制作，充分利用易企秀丰富的模板库，为用户提供便捷、高效的设计体验。