波士顿科学为您带来一份专属信函，通过易企秀在线设计平台快速制作。信中分享最新医疗资讯：基于EVOLVE Short DAPT试验数据，FDA批准SYNERGY支架的高出血风险（HBR）适应症。这是首个FDA批准用于HBR患者的DES。波士顿科学通过EVOLVE short DAPT试验，研究SYNERGY BP支架的快速吸收聚合物设计，实现短DAPT。公司致力于支持5000多名患者的短期DAPT研究，以提供个性化护理。信函内容丰富，传递最新临床研究进展，由易企秀平台快速呈现。