系统性硬化症、皮肌炎,女性,56岁面部、上肢皮肤水肿变硬1年。组织病理:表皮基本正常,真皮胶原致密粗大,皮肤附属器受挤压、减少,周围不同程度单一核细胞为主浸润。临床特征:多系统疾病,广泛的血管功能障碍及皮肤和内脏器官的不同程度纤维化,皮肤肿胀、硬化、手部僵硬、雷诺现象等。鉴别诊断:皮肌炎,女性,52岁全身泛发皮肤红斑异色4月。组织病理:角化过度,表皮萎缩,界面皮炎,血管、附属器周围轻度淋巴细胞浸润;深部肌肉纤维可见炎症细胞浸润、破坏。本H5作品由易企秀(eqxiu.com)提供在线设计服务,通过丰富模板可快速制作,适用于医疗健康领域知识传播和患者教育。
西安交通大学第二附属医院皮肤病院CPC第42期
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