探索罕见病基因治疗领域，PGTC-CACNA1F基因研究专题组诚挚邀请各界专家参与。易企秀提供的在线设计平台助力快速制作，让邀请函更加酷炫。该专题组隶属于PGTC（Patients Centered Gene Therapy Consortium for Rare Diseases），一个以患者为中心的罕见病基因治疗协作平台。由北京瑞希罕见病基因治疗研究所吴小兵教授牵头，联合高校、医院、企业、政府等专家共同推进CACNA1F基因的致病机理、表达作用及治疗方法研究。邀请函以‘为/爱/助/力 天/下/无/盲’为主题，旨在推动罕见病治疗研究，邀请您一同参与这一公益科研项目。