欢迎关注第九届中国Alport综合征家长联谊会！本活动由北京大学第一医院儿科肾脏团队、中国Alport综合征家长协会以及北京医学会罕见病分会联合主办。通过易企秀提供的在线设计平台，我们快速制作了这款H5作品，旨在为罕见病患者及其家庭提供权威的科普交流平台。2022年2月28日，国际罕见病日当天，活动将以线上医患联谊的形式展开，包括新药介绍、常见问题解答、患者组织发展讨论等环节。活动时间：15:00-17:00。我们诚挚邀请您参与，共同探讨罕见病治疗与支持。