暨中国CRC之家湖南分会第二次会议邀请函,于2021年6月2日 ( PM 13:30 ) 在中国●长沙 ·诚挚邀请· ·会议议程:13:30-14:00 来 宾 签 到,14:00-14:05 开幕式致辞,14:15-15:00新规范视角下研究者职责及临床试验规范化开展,15:20-16:05全面质控下的CRC、CRA角色管理,16:05-16:50后疫情时代CRC工作挑战与机遇,16:50-17:30SAE上报与管家培训,17:30-17:40讨论与提问,15:00-15:20医疗机构的CRC管理,14:05-14:15 院领导致辞,17:40-18:00GCP考核 ·专家简介,吴胜丹 ●湖南省药品监督管理局注册处调研员、国家药品监督管理局(NMPA)GCP检查员,负责全省新药、仿制药研发品种的监管工作,承担全省药物临床试验的监管工作。 ·专】
药物临床试验质量管理规范研究者能力提升培训
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