我们正在招募受试者，以评价注射用SKB264的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效，针对不可手术切除的局部晚期或转移性实体瘤患者。要求参与者年龄>18岁，性别不限，被确诊患有II期研究纳入瘤种(三阴性乳腺癌、卵巢癌/输卵管癌/原发性腹膜癌、EGFR突变型非小细胞肺癌、胃腺癌或食管胃交界部腺癌、HR+/HER2-乳腺癌、头颈鳞状细胞癌、子宫内膜癌、尿路上皮癌、宫颈癌)，同时存在至少一个符合实体瘤疗效评价标准(RECIST)V1.1的可测量病灶。

条件如下：

1. 年龄>18岁，性别不限；

2. 被确诊患有II期研究纳入瘤种；

3. 存在至少一个符合实体瘤疗效评价标准(RECIST)V1.1的可测量病灶；

4. 自愿加入本研究，签署知情同意书，并能够遵守方案规定的访视及相关程序。