三门峡市中心医院现正进行一项关于司美格鲁肽注射液（诺和泰®）类似产品的2型糖尿病受试者招募活动。此项司美格鲁肽注射液Ⅲ期临床试验由深圳翰宇药业股份有限公司研发，该药物与原研药诺和泰®具有相同的作用机制，采用腹部皮下注射给药，每周仅需给药1次。对照药物司美格鲁肽注射液（诺和泰®）已经获得国家药品监督管理局批准上市，主要适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。受试者需满足以下条件：年龄在18至75周岁之间，体重指数在18.5至35.0 kg/m2之间，接受二甲双胍≥1500 mg/日（或最大耐受剂量≥1000 mg/日）的稳定治疗至少8周，糖化血红蛋白（HbA1c）在7.5至11.0%之间。本作品由易企秀在线设计平台提供制作支持，凭借丰富模板和快速制作的特点，帮助医疗机构高效完成活动宣传。