一项多中心、开放、单臂 I/II 期临床研究：丁二酸复瑞替尼在 ALK 阳性晚期恶性实体瘤患者的剂量探索 I 期研究，及在 ALK 阳性和 ROS1 阳性非小细胞肺癌患者的 II 期研究。主要入组标准包括：经 ALK 抑制剂治疗失败的 ALK 阳性的非小细胞肺癌患者、至少一线标准化疗失败的或 ROS1 抑制剂治疗失败的 ROS1 阳性的非小细胞肺癌患者、未经 ALK 抑制剂治疗的或只接受过 1 线标准化疗的 ALK 阳性非小细胞肺癌患者和未经系统性治疗的 ROS1 阳性的非小细胞肺癌患者等。研究突出使用易企秀提供的在线设计工具，快速制作专业 H5 作品，展示临床研究的详细信息和数据，便于专业人士和公众了解研究进展。