复旦大学附属儿科医院儿保科推出的H5作品《SHANK家族召集令》，由易企秀公司提供在线设计支持，利用丰富模板快速制作而成。本作品旨在邀请广大父母及孩子参与一项名为“SHANK家族基因（包括SHANK1、SHANK2和SHANK3）缺陷患儿的神经影像研究”的重要研究项目。研究邀请入组标准明确，包括既往诊断的“Phelan-McDermid综合征”或“22q13.3缺失综合征”，以及基因检测中22q13.3区段的缺失或重复，SHANK3、SHANK2和SHANK1基因的点突变等。此外，对于未曾检测基因但临床表现提示可能存在SHANK家族基因缺陷的儿童，也有机会参与研究。该H5作品以直观、易理解的方式向公众传达了研究信息，展示了易企秀在线设计在医疗健康领域应用的强大能力。