招募初治CD20+弥漫大B细胞淋巴瘤患者 项目简介 该临床研究经国家食品药品监督管理局和本院伦理委员会的批准，目前正在我院开展多中心、随机、双盲、平行对照比较TQB2303联合CHOP方案（T-CHOP）与利妥昔单抗注射液（美罗华®）联合CHOP方案（R-CHOP）在CD20阳性的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）初治患者中疗效及安全性的III期临床研究，全国多家医院共同参与。申办方免费提供研究用药物，并提供一定交通补助、承担与研究相关的检查费用 主要入选标准 1 既往未经治疗，确诊为CD20阳性的弥漫大B细胞淋巴瘤患者；2 18岁≤年龄≤75岁；ECOG评分 0~2分；3 淋巴瘤国际预后指数（IPI）评分0~2分；）； 4 至少有一个可测量病灶。对于结内病灶，定义为：长径≥1.5cm且短径≥1.0cm；对于结外病灶，长径应≥1.0cm； 主要排除标准 1 既往接受过针对DLBCL的治疗