易企秀提供的在线设计平台助力杭州翰思生物医药有限公司推出【CD47/ PD-1双功能抗体晚期实体瘤招募】H5作品。该作品详细介绍了一种新型试验药物——重组人源化抗CD47/ PD-1双功能抗体HX009注射液,其国家局受理号为CXSL1900098。杭州翰思生物医药有限公司已开展两项评估该药物在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的人体临床试验。其中,HX009-Ⅰ-01在澳大利亚进行,入组21名患者已完成观察;HX009-Ⅰ-02在中国医学科学院肿瘤医院和河南省肿瘤医院进行,患者安全性和耐受性观察已完成阶段性。目前,一项针对晚期实体瘤的多中心II期临床试验正在进行中,该研究已获得国家药品监督管理局批准。通过易企秀的丰富模板和便捷的在线设计,杭州翰思生物医药有限公司快速制作出此专业H5作品,旨在提高公众对该试验药物的关注和招募更多受试者。
CD47/ PD-1双功能抗体晚期实体瘤招募
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