为进一步强化药物临床试验质量，认真践行国家药品监督管理局会同国家卫生健康委员会2020年4月23日印发的《药物临床试验质量管理规范》，提升精神科等弱势群体的药物临床试验的同质化水平、加强不同年龄段人群药物临床试验的规范性，强化药物临床试验及伦理审查标准化建设能力，首都医科大学附属北京安定医院联合中关村玖泰药物临床试验技术创新联盟共同举办《药物/医疗器械临床试验质量管理实践系列讲座暨伦理审查技术培训班》。培训内容涵盖GCP实践、药物临床试验伦理审查、质量管理规范等方面，同时邀请首都儿科研究所、北京大学第六医院、北京回龙观医院、北京老年医院及首都医科大学附属北京友谊医院讲师授课。培训时间为2023年12月29日，时间为8:50-16:30，培训地点为首都医科大学附属北京安定医院2号楼地下一层多功能厅。本次培训班免费参加，如需《药物/医疗器械临床试验质量管理规范暨伦理审查技术》培训证书，需缴费注册费500元，并在培训结束后参加线上考核，考核合格者，授予GCP证书。