我们很高兴地宣布，xxxxxxxx医院正在进行一项关于重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液治疗中重度活动性强直性脊柱炎（AS）的III期临床试验。这项研究旨在评估新药在治疗强直性脊柱炎方面的有效性和安全性。如果您符合条件，您可能有机会参加这项研究并获得免费的药物治疗。
要参加这项研究，您需要满足以下条件：年龄在18岁及以上，男女不限；被诊断为活动性强直性脊柱炎，且有放射学证据（如X线检查）支持；符合中度至重度活动性标准，如Bath强直性脊柱炎病情活动指数（BASDAI）得分在4分以上等。
如果您符合这些条件并对参加这项研究感兴趣，您可以联系xxxxxxxx医院的风湿免疫科进行咨询。我们的研究团队将为您提供详细的信息和指导，帮助您了解研究的整个过程以及可能的风险和收益。
请记住，参加这项研究是完全自愿的，您可以随时选择退出研究。我们希望通过这项研究，能够为强直性脊柱炎患者带来更好的治疗方法，改善您的生活质量。期待您的参与！