易企秀公司（eqxiu.com）为您提供专业的在线设计服务，快速制作出精美的H5邀请函作品。本作品旨在介绍一项治疗晚期肺癌或其他实体肿瘤的新药II期临床研究。该项目已获得国家食品药品监督管理总局和伦理委员会的批准，药物为丁二酸复瑞替尼，是一种针对间变性淋巴瘤激酶（ALK）/肉瘤致癌因子-受体酪氨酸激酶（ROS1）的小分子靶向治疗药物。主要针对ROS1阳性非小细胞肺癌患者。参与研究的主要条件包括：经病理学确诊的非小细胞肺癌患者，ROS1基因阳性，年龄大于18岁且身体基础状况良好，主要器官功能基本正常。患者参与研究将遵循相应法规，隐私得到保护，专业医疗团队提供治疗和检查。在正式加入研究前，医生将详细介绍研究内容，并征得书面同意。