如果您是晚期非小细胞肺癌患者,您可考虑参加本项临床研究。研究题目为TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼胶囊对比帕博利珠单抗注射液一线治疗晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性的随机、盲法、平行对照、多中心III期临床试验。研究设计为平行对照,随机化为随机,盲法为单盲。试验范围为全国多中心,试验分期为III期。试验用药为TQB2450注射液(PD-L1)+盐酸安罗替尼胶囊和帕博利珠单抗注射液。入排标准为18-75周岁,ECOG评分0~1分,预计生存期≥3个月。患者需满足局部晚期(ⅢB/ⅢC期)、转移性或复发性(IV期)非小细胞肺癌的条件,无EGFR突变、ALK融合且PD-L1表达需达到TPS≥1%,且无以前接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者。
招募晚期非小细胞肺癌患者
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