易企秀提供的在线设计平台助力企业高效制作H5作品，本次【GMP及飞检问题剖析和应对培训班】邀请函，由易企秀平台精心打造。内容涵盖医疗器械GMP及其附录的理解、实施、过程确认，以及针对飞检问题的剖析和应对策略。培训时间定于2023年8月22至25日，线上线下同步进行，诚邀医疗器械行业产业供应链相关企业参与。2014年CFDA发布的《医疗器械生产质量管理规范》自2015年3月1日起施行，法规要求所有第三类医疗器械生产企业自2016年1月1日起达到规范要求，为帮助企业建立质量管理体系，确保产品申请注册和日常生产，本次培训尤为重要。通过易企秀平台，企业可以快速制作出专业、吸引人的H5邀请函，提升培训活动的宣传效果。