注射用交联透明质酸钠凝胶纠正颞部凹陷临床试验 - 招募中 - 海魅｜HYALUMATRIX 

目前正在进行一项临床研究多中心、随机、对照临床试验，旨在评估注射用交联透明质酸钠凝胶纠正颞部凹陷的有效性和安全性。该研究已经通过院内医学伦理委员会的审核和批准。

海魅｜HYALUMATRIX现公开招募符合以下条件的受试者：
1）年龄≥18周岁，男女不限；
2）分中心评价研究者（EI）判断每侧颞部均存在轻、中或重度凹陷（根据颞部凹陷分级量表评分为2、3或4分）且希望纠正者；
3）自愿参加研究，并签署知情同意书，对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，同意按照试验方案要求参加所有访视、检查和治疗；
4）能够在不佩戴框架眼镜的情况下完成有效性自我评估。

海魅｜HYALUMATRIX对照器械：
对照组采用无治疗对照，在入组6个月后将使用试验器械进行延迟治疗。

试验器械：
注射用交联透明质酸钠凝胶（上海其胜生物制剂有限公司）1mL，16mg/mL。

研究分组：
海魅｜HYALUMATRIX 受试者权益：
参加者在此活动内可以免费获得用于颞部注射填充的注射用交联透明质酸钠凝胶；
与试验相关检查费用全免；
成功入组后，您的每次随访会获得200元的交通补贴。
将由经验丰富的医疗人员对您进行专业的治疗及详尽的复查与指导。

海魅｜HYALUMATRIX 联系我们：
华中科技大学同济医学院附属协和医院
地址：湖北省武汉市解放大道1277号
联系人：杨杰/袁泉 医生助理
电话：18062037991

如果您或您的周围有满足以上条件的受试者，并希望了解本临床验证的相关事宜，请留下您的联系方式，我们将会主动与您联系。