尊敬的各位专家、领导、同仁：

您好！欢迎参加陕西省药学会药物/医疗器械临床评价研究专业委员会成立大会暨2024年药物/医疗器械临床试验质量管理规范(GCP)培训会。

我们诚挚邀请您参加这次会议，并衷心希望您能在这个重要会议上发表观点、分享经验、交流信息。

培训地点：空军军医大学第二附属医院科技楼学术厅
培训时间：2024年3月24日
培训对象：药物/医疗器械临床试验机构与拟申报药物/医疗器械临床试验机构的医、药、护、技、科研管理人员，伦理委员会成员及研究者发起的临床研究(IIT)人员企事业单位从事临床研究相关工作的人员。
培训内容：药物临床试验精细化高质量管理体系的构建、临床试验生物样本伦理管理、药物临床试验的方案设计的关键点、临床研究的质量要点、临床试验统计学指导原则解读、研究者发起的临床研究管理要点、I期/BE病房建设与管理策略、临床试验研究者必备的能力与要求等。
培训形式：线上线下结合培训，培训后设有考核环节，完成培训且考试合格者颁发培训证书。
培训费用：线下500元/人(参训人员交通、住宿等费用自理)，线上300元/人(参训人员交通、住宿等费用自理)。
缴费方式：培训费于3月22日前汇至以下账户，账户名：陕西英特威医药信息有限公司，账号：102880495371。
报名方式：请各参加单位详细填写《报名回执表》，并于3月15日前以电子邮件形式报至联系邮箱。

感谢您的关注，期待您的到来！